第三章 超个体化
超个体
简单来说是紧密的集体。
当你在野外发现一群鹿群，也许你发现的并不是‘鹿群’，而是一群碰巧凑在一起的个体。
它会自己捕食，采集资源，繁育后代，自己思考，但并不会细致分工，集结为一个社会整体。
从这个角度出发，一个超个体，即真社会性生物，则有这三个特征。
繁殖分工，世代重叠，社会化抚养。
那么，为什么要进行超个体化，这样有什么好处？
答案是资源，即可持续发展。
而问题出在寄坏虫上，你看见的一群寄坏虫，并不是真正的虫群，它们没有社会性，可以说是人为强制影响下硬凑在一起。
甚至可以说，寄坏虫并不是真正的昆虫，也没有社会性，这种高度特化的物种，有别于美姬见过的任何一种自然物种。
它们的族群，是没有未来的。
在野外任何一个地方，你都不会看到哪怕一只野生的寄坏虫。
它们一族的发展是跟宿主深度绑定的，当一名宿主的死亡，也就是虫群的毁灭。
每个油女一族的孩子，会在幼年时期获得寄坏虫的虫卵。
当孩子成功提取出查克拉那一刻开始，也就意味着一个虫群的崛起。
查克拉会使虫卵孵化，从中爬出寄坏虫的成体。
也就意味着，这种虫子，出生即成年。
那么，问题来了。
谁扮演了繁育的角色。
成体的寄坏虫？
不，成年的寄坏虫只会交配并产卵，接下的事并不关它们的事，这是协同进化后高度特化的结果。
宿主扮演了养育虫子至成年的母亲角色，哪怕这种虫子没有幼体，是在虫卵中直接发育成成体。
但输入的查克拉就是幼虫成长的养料。
这也就造成，一旦脱离了宿主，寄坏虫就丧失了繁衍后代的能力，迎来的结局只能是毁灭。
形象的来说，寄坏虫是一群完全脱产的职业武士，平日的事，除了玩就是吃跟交配。
一般不工作，一工作就是百分百送死的干活。
这种物种，在野外自然中，是没有未来的。
这也就造成，虫群的规模，实际上是跟自身查克拉的规模成正比的。
养着就要消耗粮食，或者说查克拉。
也就造成虫群的规模是有限的，这一点极其的限制油女一族的实力上限。
不解决这一点，美姬知道，自己没有未来。
为了供养现下远超这个年龄段的庞大虫群，美姬已经命令虫群进行着自主狩猎。
以抵消部分的查克拉消耗。
实在是失败了，但还没完全失败。
本意是改造一种能够自主生产查克拉并储存起来的虫子，但查克拉的合成，在精神上这种小虫子并未合格，倒是能够储存查克拉，虽然量小，但作为一种补充查克拉的手段是足够的。
这不失为一种虫群扩张的解决办法，但根本问题的解决还得看超个体化，即可持续发展。
目前则要培育出一种新的虫后，抛弃寄坏虫低下的产卵效率与方式。
改为一次受精，终生使用，日产数千。
要做的事依旧是一项漫长的大工程。
这只是个开始，基因的可掠夺与复制，意味着在这个忍界，血继限界同样是美姬的可收割资源。
美姬取下数个实验瓶，里面全都是改造之后的虫卵。
其中，大部分虫卵已经死亡，在基因重组的最初阶段就因为基因的崩溃而死亡。
美姬作为虫群的主宰，能感知到它们的生死与健康状态，这省了美姬很多观察上的麻烦。
而这不是第一批实验体，也不是最后一批。
这样的结果是意料之中的事情。
美姬并没有自主操控基因进行基因调控的手段，甚至一台显微镜这样的设备也没有，只能通过查克拉粗暴的转录，而接下来的事，则交给自然选择。
也就是看脸。
因此，哪怕就算熬过最初阶段没有崩溃的虫卵，也不能说是成功品，其中大部分都是畸形，而一些不那么畸形的，也跟美姬的期望值相去甚远。
办法只有一个，不断的培育。
直到成功。
而一旦成功一点点，美姬就能记录下这种基因的表达模板，进行制造。
也因此，能在这个基础上不断的进行培育，优中择优，以达成理想的期望值。
是一项非常耗费时间的工程。
“真是长的各有各的特色呢。”
简单来说，就是先进行跨物种基因移植，再进行基因聚合分子育种，然后进行群体继代选育。
一些虫卵在查克拉的催化下并没有变为成虫，基因的重组致使它们丢失了寄坏虫的基本能力，快速成虫。
而一些爬出来的，各有各的特色。
选定一些缺胳膊少腿的畸形儿就地销毁，剩下来的先养着观察一段时间，再决定去留，与此同时又培育了一批新的虫卵。
美姬继续着自己的工作。
如此重复后，把选下的实验素体丢进造好的虫巢生态圈，任由其自行发展。
基因会驱使它们行动。